病床上的韦小玲
尊敬的哥哥姐姐、社会各届爱心人士:
您们好！打扰到您了,感谢您们在百忙之中抽空阅读此信,，此在祝愿大家身心愉快！身体健康！平安吉祥！
我叫韦小玲，今年23岁，家住在广西宜州市北山镇梅洞村梅洞屯39号,我是在2014年9月4日检查出得的这个病——骨髓增生异常综合症(俗称白血病前期),它是介于再障与白血病之间,一开始我和爸爸不信,觉得我怎么会得这病.10月1日去南宁医科大再次检查,确诊是这个病,医生让化疗,准备10—15万,我和爸爸没有,我们就出院了。
唯小玲和她的父亲
后来我们又去了广州省中医院治疗,也是建议化疗移植,如果没有钱就维持治疗吧,该输血就输血直至生命结束
元旦我的病情恶化浑身麻痹过敏入院抢救,全家都培我在医院过的,血像低血小板低嘴巴溃烂无法进食只能用水管喝水充饥,与我病痛相伴的还有父母的揪心和泪水。
后来没钱出院了,爸爸回家给我找各种土方草药吃,那些草药很苦,喝得我都从鼻孔里冒出来了,但为了父母我还是每天坚持喝,我不想搏他们的心,我家即拿不出化疗的钱更拿不出移植的钱,父亲为了给我看病吃了很多苦,在外求医的过程中他把自己的口粮节约下来让我吃好,我好多次和父亲二人在旅社房间偷偷哭,为了给我看病,原本贫困的家里已经去了好多积蓄还欠了很多钱,想到这些我就觉得好难过,我没能孝敬父母到他们老了还拖累他们,我对父亲说下辈子不做他女儿了我这辈子已经对不起他们了,爸爸说,让我别想那么多,好好活着,只要看见我(在)一天就幸福一天……
现在我在家吃着化疗的药,喝草药,身体受不了的時候去县医院输血,我曾在微博上私信求助各种爱心组织,基金会,可大部分都只做儿童助医的,我的不是真正的白血病,一些组织与基金会并不接收,为了能上微公益求助,父母来回往返医院之间整理我的病历资料,最后还是没有成功,成年人的求助太难了.为了给我赚钱买药临近春节了爸爸还在市里工地上干活,弟弟还在读大学,往年过年我们家里都红红火火的,今年爸爸说过年只买三斤肉算了,家里鸡生的蛋,父母都给我吃,说是给我补充营养,自从我得了这个病,家里没了往日的欢笑,父母经常抱头痛哭,以泪洗面,这个病改变了我的一切……
我们所在的广西是属于西部,属于贫困山区,从小我就希望自己长大后能做一名幼师,能为教育家乡的留守儿童做点什么,我很喜欢和孩子们一起,这些小孩的父母都在外面打工,学校穷的连老师都没有,我那時刚找到一份幼师的工作才做了几天,就得病了,我还想考一个幼师证,做一个真正的幼师去教这些孩子们。
曾经的阳光的韦小玲
患病证明
我是一很普通山里女孩,曾经我也有自己的爱情与幸福,得了这个病什么都破灭了,因为家穷,读完中学后我就在宜州市打工,19岁的時候我交了第一个男友,后来他意外溺水而亡,我第一次体会到了生离死别,用了三年時间我才从这段痛苦的阴影中走出来,后来我又交了一个男友,原本打算2015年元旦结婚了,连结婚戒指爸爸都为我打好了,那是奶奶留给爸爸唯一的紀念物,爸爸打成戒指准备给我结婚的,得了这个病后,男友打算为我卖房治疗,可她妈妈不同意,还逼他离开我,男友迫于压力不得不和我分手,我们很相爱,虽然我很痛苦,心都在滴血但我并不怪他,每个父母都希望自己的子女过得好,我能理解他妈妈的做法,第一个男友带给他父母的丧子之痛没想到就要在我父母身上重现,我有時候非常恨老天为什么命运对我如此不公接二连三地捉弄我折磨我
慢慢回忆过去,很伤心很难过,身体每日都疼痛难忍,头痛恶心,各种血常规血液检查单子都可以出一本厚厚的书,当我痛苦难忍绝望无助的時候我也想过自杀来解脱痛苦不再连累父母,可想当父母为我付出了那么多我又于心不忍,就在前几天爸爸坐工头的车回家翻车了爸爸脸包扎着回来了，我和妈妈吓死了,好在伤势不重,爸爸说翻车時心里想的还是我,要是他不在了这个家就彻底垮了我以后怎么办？我的爸爸啊……
我们白血病群里,每隔几天都有病友去世,这让我感觉很害怕很难过,不知道什么時候就轮到我了,也许下一个就是我了……
看到一些病友能去北京治疗,我也好想去北京接受正规治疗,医生说我的发病時间短,尽快移成功率比白血病高,当这个病真正变成白血病就更难治疗了,可30万的移植费用与后期康复费用对我家来说无疑是一个天文数字,我还年轻还不想死,人生的很多美好的事情我都没有经历过,我还想孝敬父母,我还想考一个幼师证来报答生我养我的这片土地
为了父母我努力坚强地活着,自从得了这个病很多人都疏远我了只有父母对我不离不弃,我现在唯一放不下的就是父母了,跪求社会爱心人士帮帮我,救救我,感恩大爱！祝好人一生平安！
联系方式：15977907113 韦小玲
微博：@日葵小玲
爱心捐赠账号：6212 2621 1400 1175 006 工商银行广西宜州市支行 户名：韦小玲
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